BD_FACSCanto流式細胞儀是對細胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量并可以根據預選的參量范圍把的細胞亞群從中分選出來(lái)。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個(gè)細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說(shuō)，它的細節分辨率為零。

　　開(kāi)機程序

　　1.檢查穩壓器電源，打開(kāi)電源，穩定5分鐘。

　　2.打開(kāi)儲液箱，倒掉廢液, 并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開(kāi)壓力閥，取出鞘液桶，將鞘液桶加至4/5滿(mǎn)(一般可用三蒸水，做分選必須用PBS或FACSFlow)，合上壓力閥。確實(shí)蓋緊桶蓋，檢查所有管路是否妥善安置。

　　3.將FACSCalibur開(kāi)關(guān)打開(kāi)，此時(shí)BD_FACSCanto流式細胞儀功能控制鈕的顯示應是STANDBY，預熱5－10分鐘。排出過(guò)濾器內的氣泡。

　　4.如果需要打印，打開(kāi)打印機電源。

　　5.打開(kāi)電腦,等待屏幕顯示出標準的蘋(píng)果標志。

　　6.執行儀器PRIME功能一次，以排除Flow cell中的氣泡。

　　7.分析樣品時(shí)，先用FACA Flow 或PBS進(jìn)行HIGH RUN約2分鐘。

　　BD_FACSCanto流式細胞儀做過(guò)分選后，每次開(kāi)機后需沖洗管道：向分選裝置上裝上兩個(gè)50ml離心管，不接通濃縮系統，摁下右下角白色按鈕開(kāi)始沖洗。待自動(dòng)停止后接通濃縮裝置，同上法沖洗一次。